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本发明提供了一种采用CRISPR‑Cas9系统对间充质干细胞进行CKIP‑1基因编辑，特别是涉及一种构建CKIP‑1基因敲除的人骨髓间充质干细胞细胞系的建立，用于骨组织生理功能以及创伤修复再生后续研究。其中构建并获得了一个特异的gRNA，能...
该专利属于沈阳万类生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过沈阳万类生物科技有限公司授权不得商用。

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