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本发明公开了一种QPCR实时荧光数据定量分析的方法，涉及PCR反应领域，包括S1、采集每个样品在PCR反应过程中多个循环的荧光数据，得到每个样品的循环数—荧光亮度值的曲线A；S2、处理S1中的所有荧光数据，使每个样品的曲线A变得平滑得到曲线...该专利属于成都瀚辰光翼科技有限责任公司;成都瀚辰光翼生物工程有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过成都瀚辰光翼科技有限责任公司;成都瀚辰光翼生物工程有限公司授权不得商用。