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本发明提供了一种基于CRISPR‑Cas9技术的基因编辑系统及其应用，以内源U6启动子依赖型载体系统为基础，在表达载体的Cas9表达盒内加入负筛选标记，并将包含同源臂的拯救载体上的抗药筛选标记转移至表达载体上，减少拯救载体的基础大小，扩大其...
该专利属于广州中科蓝华生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过广州中科蓝华生物科技有限公司授权不得商用。

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