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本发明公开了头孢美唑杂质的制备方法，采用头孢美唑中间体7‑MAC为起始原料，在适宜的酸性条件下，进行水解，得到头孢美唑杂质2，头孢美唑杂质2在碱性条件下，产生开环反应，生成了头孢美唑杂质1。本发明采用上述合成方法，制备两种头孢美唑杂质，合成...
该专利属于福建省福抗药业股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过福建省福抗药业股份有限公司授权不得商用。

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