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本发明公开了N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮的制备方法，所述方法包括以下步骤：通过NaDCC‑TEMPO体系对N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶进行氧化，生成N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮。本发明还公开了通过NaDCC‑TEMPO体系，经过氧化反应和还原反...
该专利属于东莞市东阳光生物合成药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过东莞市东阳光生物合成药有限公司授权不得商用。

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