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本发明属于药物化学技术领域，涉及取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物及其用途。具体而言，该取代的吡啶‑2‑甲酰胺类化合物具有式I结构。针对VEGFR‑2，PDGFR‑β两种激酶的优异的体外抑制活性和HUVEC细胞抑制活性，使其可以作为小分子的酪氨...
该专利属于北京福元医药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过北京福元医药股份有限公司授权不得商用。

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