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本发明公开了一种普兰林肽的二硫类似物及其制备方法，通过对多肽药物普兰林肽进行二硫键的替换得到一种还原条件下稳定的普兰林肽二硫类似物。目标多肽的合成是通过Fmoc固相合成方法实现，粗品经纯化，冻干得到普兰林肽的二硫类似物。还原稳定性实验表明本...
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