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本发明公开了一种氰烷基取代噻吩衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N,S‑缩烯酮和肟酯为起始原料，铜盐为促进剂，在碱性条件下，一步构建噻吩环，生成氰烷基取代噻吩衍生物，所得氰烷基取代噻吩衍生物具有一定潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便，合...
该专利属于中国科学院大连化学物理研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院大连化学物理研究所授权不得商用。

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