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本发明提供一种N‑多取代吡啶‑2‑氨基嘧啶类衍生物及用途，所述衍生物具有全新骨架，实验结果表明大部分化合物都表现出良好的CHK1蛋白抑制活性，对血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用，作为细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂，在肿瘤治疗中有...
该专利属于浙江大学;中国科学院上海药物研究所所有，仅供学习研究参考，未经过浙江大学;中国科学院上海药物研究所授权不得商用。

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