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本发明公开了以庆大霉素B为原料，经过硼试剂对其中一些需要排除反应的羟基或氨基进行保护，使其不参与于(S)‑异丝氨酸的接枝反应，得到中间体(Ⅲ)，再与含有(S)‑异丝氨酸的侧链活性酯中间体(Ⅱ)反应得到中间体(Ⅳ)，其结构如如图1所示，然后用...
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