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本发明公开了一种用于血小板无力症的基因检测方法及试剂盒，其特征在于包括：血小板无力症患者cDNA的PCR扩增、测序发现患者ITGA2B基因第508～607位(编码区的第477～506位)发生缺失,导致CDS 160～CDS192缺失。通过g...
该专利属于广东中科康仪生物技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过广东中科康仪生物技术有限公司授权不得商用。

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