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本发明公开了一种叔丁氧羰基‑西他列汀的制备方法，包括以下步骤：以BOC‑(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸主原料，加入有机溶剂Ⅰ，在碱性的调节下，加入酰氯，在温度为‑20~50℃的条件下进行反应，反应时间为1~10小时，再此...
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