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本发明涉及一种用于测定患有增生疾病的患者对使用靶向PD1/PD‑L1路径的组分的药剂的治疗的敏感性的方法，所述方法包含在来自所述患者的肿瘤样品中测定至少三种生物标记，所述至少三种生物标记选自包括与所述PD‑1/PD‑L1路径直接相关的生物标...
该专利属于英国肿瘤有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过英国肿瘤有限公司授权不得商用。

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