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本发明公开了一种锌(II)配合物、合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述锌(II)配合物的合成方法，是取(2‑甲酰基吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯和4,4‑二乙基缩胺基硫脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，将pH值调成中性，有黄色沉淀生成...
该专利属于平顶山学院所有，仅供学习研究参考，未经过平顶山学院授权不得商用。

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