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检测胎儿染色体异常的方法技术
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文档序号:23563523
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本发明涉及检测胎儿染色体异常的新方法,特别是,本发明涉及三体性21(唐氏综合征)的检测,其包括约100 bp‑约150 bp的所分析片段大小的富集。本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒。本发明还涉及预测怀孕女性受试者体内的胎儿性别的方法。...
该专利属于普莱梅沙有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过普莱梅沙有限公司授权不得商用。
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