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本发明公开了一种抗肿瘤药物分子(+)‑Preussin中间体的制备方法，其以手性氮丙啶‑不饱和醛经过环氧化反应，生成手性环氧化物‑氮丙啶，然后与甲醇反应通过区域选择性，保留了氮丙啶环，把环氧环打开生成氮丙啶‑β‑羟基酯；与保护试剂TBSCl...
该专利属于金华职业技术学院所有，仅供学习研究参考，未经过金华职业技术学院授权不得商用。

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