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本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的...
该专利属于南京药捷安康生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过南京药捷安康生物科技有限公司授权不得商用。

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