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本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种基于突变‑编码文库的高通量筛选方法，包括将含有人全长基因突变的载体和含有特异性条形码的载体通过LR反应构建重组载体，之后转导入宿主细胞中，经过抗性筛选处理，抗药性实验，提取基因组，PCR纯化和测序处...
该专利属于复旦大学附属肿瘤医院所有，仅供学习研究参考，未经过复旦大学附属肿瘤医院授权不得商用。

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