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人IgG1、IgG2和IgG4突变体在铰链结构域中具有突变并且表现出改变的与如FcγRIIB(CD32B)等Fcγ受体的结合亲和力。本文还提供了用于使用能够靶向免疫细胞表面受体和FcγRIIB两者的治疗剂选择性地激活受试者中的免疫应答的方法...
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