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CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导...
该专利属于通用医疗公司所有，仅供学习研究参考，未经过通用医疗公司授权不得商用。

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