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本发明提供了一种卡利拉嗪的制备方法，其包括如下步骤：反式2‑(反式‑4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)衍生物在缚酸剂反应条件下与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪或其盐反应、接着在还原剂反应条件下生成卡利拉嗪。本发明的卡利拉嗪的合成路线步骤少、工...该专利属于上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过上虞京新药业有限公司;浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司授权不得商用。