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本发明涉及巴瑞克替尼的制备方法。以N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮为起始原料，和Wittig‑Horner试剂发生缩合反应，得到3‑(2‑氧亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯，再和吡唑‑4‑硼酸频哪醇酯发生Michael加成反应。所得频哪醇酯中间...该专利属于江苏君若医药有限公司;海门佰康生物医药有限公司;南京君若生物医药研究院有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏君若医药有限公司;海门佰康生物医药有限公司;南京君若生物医药研究院有限公司授权不得商用。