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本发明提供了一种5‑氟胞嘧啶的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，向高压釜中加入有机溶剂、氟乙腈、甲酸乙酯以及有机碱，在预定气体环境中升温反应，然后泄压、降温，得到含有中间体1的第一反应液；步骤二，向反应釜中加入氯化氢的醇溶液，...
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