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本发明提供一种由醚化后中间体制备双丙酸阿氯米松的方法，包括以醚化后中间体：3‑乙烯醇醚基‑16a‑甲基‑17a,21‑双丙酰氧基‑孕甾‑3,5‑二烯‑7,11,20‑三酮为原料，经7,11位双酮还原并酸水解脱保护，1位DDQ脱氢，7位氯取代...该专利属于湖南科瑞生物制药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过湖南科瑞生物制药股份有限公司授权不得商用。
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