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本发明提供了一种落新妇苷氨基吡啶类衍生物靶向前药，具有式Ⅰ所示结构。本发明通过化学半合成手段修饰落新妇苷得到能靶向炎症部位的落新妇苷前药，能够将前药靶向至炎症部位，达到靶向治疗的效果，并改善其生物利用度，抗炎效果显著优于落新妇苷，可以实现对...
该专利属于成都大学所有，仅供学习研究参考，未经过成都大学授权不得商用。

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