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本发明的目的是提供一种用于检测类孟买血型的基因多态性位点标记，此基因多态性位点标记是FUT1基因编码区域由起始密码子起第749‑765位碱基缺失，导致氨基酸密码子开放阅读框移位导致263位氨基酸密码子变为终止密码子TAA而使α‑1,2岩藻糖...
该专利属于青岛市中心血站所有，仅供学习研究参考，未经过青岛市中心血站授权不得商用。

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