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本发明提供了一种盐酸头孢卡品酯中间体BCN的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明通过混酐制备反应制得的混酐BAPA‑MS与D‑7‑ACA‑MG盐能够通过缩合反应，再经过胺甲酰化反应和成盐结晶，得到盐酸头孢卡品酯中间体BCN，本发明的制备方...
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