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本发明提供了一种制备他唑巴坦的中间体的方法，该方法包括步骤：(1)在6‑氨基青霉烷酸的氨基上引入氨基保护基，然后采用氧化剂进行氧化，得到化合物1；其中，所述氨基保护基优选为Boc；(2)化合物1与醇化合物进行酯化反应，得到化合物2，所述醇化...
该专利属于和鼎（南京）医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过和鼎（南京）医药技术有限公司授权不得商用。

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