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本发明公开了一种利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术构建动物肿瘤模型的方法，通过先对动物胶质瘤肿瘤细胞的冻存细胞进行单克隆培养，然后选用CRISPR‑Cas9基因技术，针对于MDR1设计各自的sgRNA，并将其插入至腺病毒中并在转染细胞中...
该专利属于武汉纤然生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过武汉纤然生物科技有限公司授权不得商用。

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