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本发明公开了一种艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸的制备方法,本发明制备方法通过优化改进制备路线方法,优化反应条件,改善后处理及纯化方法,降低了操作危险等级和生产成本;对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低,操作安全性好,...该专利属于成都正善达生物医药科技有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过成都正善达生物医药科技有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸的制备方法,本发明制备方法通过优化改进制备路线方法,优化反应条件,改善后处理及纯化方法,降低了操作危险等级和生产成本;对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低,操作安全性好,...