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本发明涉及一种测定疏血通注射液中次黄嘌呤含量的方法，在待测疏血通注射液中加入6‑巯基嘌呤内标溶液和次黄嘌呤标准品溶液配制成加标样品，采用液质联用法，进行多反应监测MRM扫描，以加标次黄嘌呤终浓度X为横坐标，目标分析物与内标的峰面积比值Y为纵...该专利属于牡丹江友搏药业有限责任公司;天津中医药大学所有，仅供学习研究参考，未经过牡丹江友搏药业有限责任公司;天津中医药大学授权不得商用。