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本发明提供了一种使用CRISPR/Cas9治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变的方法。本发明采用经阴道体内质粒转染的方式，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术破坏靶基因E7，降低病毒载量，恢复肿瘤抑制因子RB的功能，从而逆转宿主细胞的恶性表型，...
该专利属于武汉凯德维斯生物技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过武汉凯德维斯生物技术有限公司授权不得商用。

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