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本发明尤其提供了用于改善补体介导的病症的治疗的缀合的C1‑INH，所述病症包括遗传性血管性水肿(HAE)。在一些实施方案中，本发明提供的缀合的C1‑INH是PEG化C1‑INH。在一些实施方案中，本发明提供的缀合的C1‑INH是聚唾液酸(P...
该专利属于夏尔人类遗传性治疗公司所有，仅供学习研究参考，未经过夏尔人类遗传性治疗公司授权不得商用。

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