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本发明公开了华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用,所述华蟾毒配基能够选择性作用于外周神经元细胞DRG的钠通道，以及钠通道Nav1.7和1.8两种亚型，特别的对Nav1.8亚型具有选择性。可以用于治疗牙痛及带状疱疹性神经疼痛等与...
该专利属于暨南大学所有，仅供学习研究参考，未经过暨南大学授权不得商用。

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