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本发明涉及一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D在淋巴瘤方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2‑2’连接不同，异构化为罕见的4‑4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对淋巴瘤细胞具有较好的抑制活性。可作为制备淋巴瘤细胞增...
该专利属于福州大学所有，仅供学习研究参考，未经过福州大学授权不得商用。

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