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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷的制备方法。该制备方法包括：以2‑取代‑5‑氟苯甲醛为原料，经过依次S‑叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，再经过格氏加成反应，关环反应和脱护反应得到(R)‑2‑(2‑取...该专利属于成都福柯斯医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过成都福柯斯医药技术有限公司授权不得商用。
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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷的制备方法。该制备方法包括：以2‑取代‑5‑氟苯甲醛为原料，经过依次S‑叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，再经过格氏加成反应，关环反应和脱护反应得到(R)‑2‑(2‑取...