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本发明公开了一种2‑氨基恶唑衍生物C26H25O10N3的合成方法，首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2；然后使用2‑氨基恶唑与羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为对应的伯胺盐以后和所述羧酸2反应得到2‑氨基恶唑类化合物C26H25...
该专利属于南京大学连云港高新技术研究院所有，仅供学习研究参考，未经过南京大学连云港高新技术研究院授权不得商用。

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