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本发明公开了一种制备2，6‑双(二乙醇胺)‑4，8‑二哌啶‑嘧啶‑[5，4‑d]并嘧啶的方法，采用乳清酸作为起始原料，与现有技术的起始物质完全不同，省去了二乙醇胺的使用，从而获得的终产物为均一的目的产物，目的产物为化学式I，同时，终产物得率...
该专利属于锁浩所有，仅供学习研究参考，未经过锁浩授权不得商用。

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