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本发明公开了一种左卡尼汀中间体的制备方法，它是以S‑环氧氯丙烷为起始原料，先与三甲胺盐酸盐进行胺化反应得到L‑氯化3‑氯‑2‑羟丙基三甲铵，然后与氰化钠进行氰化反应得到左卡尼汀中间体L‑氯化3‑氰基‑2‑羟丙基三甲铵；在胺化反应结束后，采用...
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