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本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的制备方法，属于有机合成领域。该方法以2‑苯氧基苯乙酮类化合物为起始原料，单质碘为催化剂，与2‑氨基吡啶类化合物反应，后经柱色谱分离得到咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物。本发明与现有技术相比反应收...
该专利属于郑州大学所有，仅供学习研究参考，未经过郑州大学授权不得商用。

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