The invention discloses a preparation method of imidazo [1,2_a] pyridine derivatives, belonging to the field of organic synthesis. Imidazole [1,2_a] pyridine derivatives were prepared by column chromatography with 2_phenoxyacetophenone compounds as starting materials and iodine as catalyst. Compared with the prior art, the invention has high yield and simple post-processing, and is more suitable for industrial production. The imidazolium [1,2_a] pyridine derivatives can be used as drug precursors for the synthesis of antifungal, anti-inflammatory, anti-tumor, anti-virus, anti-bacteria, antigenic animals, antipyretic, analgesic, anti-apoptotic drugs, as well as for organic photoelectric materials and pharmaceuticals, biological probes, fluorescent dyes and other fields.
【技术实现步骤摘要】
一种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的制备方法
本专利技术属于有机合成领域，涉及一类咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成方法，尤其涉及取代的3-苯氧基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的制备方法。
技术介绍
咪唑并吡啶是一类具有重要生物活性的含氮杂环化合物。咪唑并[1,2-a]吡啶单元结构广泛存在于天然产物和药物分子中，其衍生物表现出广泛的生物活性，例如抗真菌、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗细菌、抗原生动物、解热、镇痛、抗细胞凋亡等。其中C-3位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物可作为代谢型谷氨酸受体2调节剂(I)、抗癌症药物(II)、治疗骨质疏松药物(III)、神经递质抑制剂(IV)等。此外，咪唑并[1,2-a]吡啶在光电领域也有很重要的应用，作为良好的电荷运载体，它也被广泛应用于生物探针、荧光染料和光电材料领域。因此，高效、绿色地构建这类分子骨架具有重要的实际意义。目前，合成咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的策略主要有砌块缩合、串联反应和多组分联合构建。虽然合成咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的方法众多，但是这些方法都存在一些不足，例如需要昂贵的试剂、毒性较大的原料或...
【技术保护点】
1.一种咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，通过如下步骤实现：在惰性气体保护下，向干燥反应器中加入式1 2‑苯氧基苯乙酮类化合物、卤代烃或烷烃溶剂及式22‑氨基吡啶类化合物或式4化合物以及单质碘，然后在100 ºC‑110 ºC条件下反应，反应结束后停止反应；反应液分别经饱和硫代硫酸钠、水、饱和食盐水洗涤，有机相经柱色谱分离得到式3咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物或式5化合物；
【技术特征摘要】
1.一种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，通过如下步骤实现：在惰性气体保护下，向干燥反应器中加入式12-苯氧基苯乙酮类化合物、卤代烃或烷烃溶剂及式22-氨基吡啶类化合物或式4化合物以及单质碘，然后在100ºC-110ºC条件下反应，反应结束后停止反应；反应液分别经饱和硫代硫酸钠、水、饱和食盐水洗涤，有机相经柱色谱分离得到式3咪唑并...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭艳春，王月秀，曹书霞，赵玉芬，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：河南,41
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