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本发明包括改良多肽的蛋白分解安定性的方法，该方法包含将选自由N‑终端氨基、N‑终端第1个内酰氨键的NH基、多肽内的另一个一级氨基、硫醇基及硫醚基所成群组的至少一者烷基化。本发明进一步包括并入该些化学修饰的多肽。...
该专利属于塔夫茨大学;塔夫茨医学中心所有，仅供学习研究参考，未经过塔夫茨大学;塔夫茨医学中心授权不得商用。

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