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本发明公开了一种4‑(2‑巯基噻二唑)取代的嘧啶衍生物其制备方法及应用，以芳香胺或杂环胺或异氰酸酯为起始原料，与2‑巯基‑5‑氨基噻二唑加成生成重要中间体，再与4,6‑二氯嘧啶亲核取代，最后与取代的丙胺亲核取代，得到目标化合物。本发明还提供...该专利属于中国人民解放军第四军医大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军第四军医大学授权不得商用。
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本发明公开了一种4‑(2‑巯基噻二唑)取代的嘧啶衍生物其制备方法及应用，以芳香胺或杂环胺或异氰酸酯为起始原料，与2‑巯基‑5‑氨基噻二唑加成生成重要中间体，再与4,6‑二氯嘧啶亲核取代，最后与取代的丙胺亲核取代，得到目标化合物。本发明还提供...