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本发明提供了一种地塞米松中间体的制备方法，涉及原料药合成领域，是由化合物Ⅰ在缓冲盐体系中经氰化反应合成17α‑CN，所得产物在弱碱性无机盐水溶液中进行转位重排反应合成17β‑CN，即化合物Ⅲ，本发明与传统工艺相比，用缓冲盐体系合成17α‑C...
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