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本发明公开了一种利用内皮细胞来源的外泌体扩增神经干细胞的方法，使用无血清培养基培养P3‑P4代的人原代内皮细胞72小时后，收集培养基上清液；将培养上清液离心后，再经滤膜过滤，加入终浓度为12％的聚乙二醇6000并混匀；混匀后12小时进行转速...
该专利属于中国人民解放军第四军医大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军第四军医大学授权不得商用。

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