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本发明公开了一种利格列汀中间体的合成方法，包括将1‑甲基尿嘧啶、脲、碘源与氧化剂在酸催化下反应得到式I化合物；然后将将式I化合物与1‑溴‑2‑丁炔发生取代反应得到式II化合物，即为利格列汀中间体。本发明提供的方法原料易得，步骤很少，收率较高...
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