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本发明提供一种核酸的定量方法。本发明提供的方法是克服以往的方法的缺点、新型简便的ＤＮＡ定量分析方法。本发明的方法中，制备在靶ＤＮＡ中导入有单碱基置换的标准ＤＮＡ试样，将一定量的该试样与靶ＤＮＡ试样混合，用相同的引物扩增靶ＤＮＡ和标准ＤＮＡ，...
该专利属于株式会社日立制作所所有，仅供学习研究参考，未经过株式会社日立制作所授权不得商用。

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