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本发明公开一种盐酸吉西他滨的制备方法，它是以D‑甘露醇为初始原料，经过缩合，裂解，加成，TESCl保护羟基，制得中间体，中间体在手性磷酸催化下与胞嘧啶缩合后，成盐制得盐酸吉西他滨。其优点在于减少了反应步数，降低了成本。本发明使用手性磷酸大大...
该专利属于江苏正大清江制药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏正大清江制药有限公司授权不得商用。

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