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本发明涉及多核苷酸序列，其包含ＰＡＲ１基因在３０９０位和／或３３２９位上的遗传性变异。令人惊奇地，人类中所述变异的存在与特定的心血管疾病相关。本发明还涉及用于检测所述遗传性变异的方法。...
该专利属于塞诺菲-安万特德国有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过塞诺菲-安万特德国有限公司授权不得商用。

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