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本发明公开一种活性环八肽Reniochalistatin E及其类似物的合成方法。本发明的环八肽的全合成方法采用的是多肽固相合成法，大大缩减了合成时间和纯化工序；为防止色氨酸吲哚氮上的氢可能引起连接率降低和副产物的增多，采用吲哚上带碳酰叔丁...
该专利属于暨南大学所有，仅供学习研究参考，未经过暨南大学授权不得商用。

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